医院用药，提升医务人员合理用药和药品不良反应上报意识。7月26日下午，医院在全院范围内开展以“抗菌药物、国家重点监控药品及辅助用药管理、国家基本药物、国家集采和带量采购药品、抗肿瘤药物、药品不良反应监测和报告”为主题的综合培训，此次培训由医务科、科教科和药剂科共同举办。
药剂科科长马丽梅结合国家卫生健康委近期印发的《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》及《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标》等管理办法和指导原则，分别对β内酰胺类抗菌药物皮肤试验中皮试原理及诊断价值、皮试适应症、皮试操作基本原则与结果判读以及皮试严重过敏反应甄别救治及改进策略等方面进行了讲解。同时根据处方管理办法、国家基本药物制度及相关药事政策等内容，医院合理用药重医院评审要求，针对处方点评、国家基本药物、国家重点监控及辅助用药管理、抗肿瘤药物临床合理应用、国家谈判药品以及国家组织药品集中采购等药事管理政策及合理用药进行了解读，以工作中临床科室提出疑问较多的问题为切入点，结合国家下发的最新文件、临床指南和相关参考文献，通过医保循证平台反馈的情况，分别从不同角度回答了各临床科室提出的疑问并给出了有效措施及建议。
常泽霖药师以“药品不良反应监测和上报”为主题，结合《药品不良反应监测管理办法》和《药品不良反应术语使用指南》，医院药品不良反应上报中存在的问题，包括医务人员对药品不良反应认识不到位、报告类型判定欠准确、上报时限不及时以及不良反应上报存在漏报等。针对存在的问题，常泽霖药师从药品不良反应的概念及重要性、不良反应过程描述遵循的“三个时间，三个项目，两个尽可能”原则，报告的流程和时限以及注意事项等方面入手，采取将我院数据与国家和盟药品不良反应监测中心发布的重点数据相对比的方式，认真分析总结了我院药品不良反应工作的短板与不足并明确了今后的工作重点。
加强药物临床应用管理，是有效治疗疾病、保障广大人民群众健康权益的必然要求，医院评审和深化医药卫生体制改革工作中合理用药的重要内容。通过此次培训，加深了医务人员对抗菌药物、国家重点监控药品及辅助用药管理、国家基本药物、国家集采药品、抗肿瘤药物、药品不良反应监测和报告的认识，为进一步提升我院合理用药水平和药品不良分反应监测效率，促进医疗质量安全的持续改进发挥了积极的作用。在今后工作中，医院将会继续加强药品使用管理，定期开展药品政策、药品知识和药品不良反应的相关培训，持续长效的推进全院医务人员合理用药意识和水平，促进临床合理用药。
供稿：药剂科-常泽霖
编辑：袁文君
审核：马春丽
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